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关注地贫 守护生命

时间:2018-05-08 09:11来源:未知 作者:dlsyy 点击:
  2018年5月8日是第25个“世界地贫日”,今年的主题是“关注地贫  守护生命”。
地中海贫血
  因最早发现于地中海地区而命名,又称海洋性贫血(thalassemia)、珠蛋白生成障碍性贫血。
  因为珠蛋白基因缺陷,使血红蛋白中的珠蛋白链有一种或几种合成减少或不能合成,引起血红蛋白的组成成分发生改变而导致的溶血性贫血。
  根据珠蛋白链的不同,主要分为α地贫和β地贫。广东省地贫基因携带率为16.8%。另外,广西、海南、四川、湖南等地也常见。
病 因
  本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。
 
  据统计,广东省平均每9人中就有1人是地贫基因携带者,每年约有11万新生儿为地中海贫血基因携带者,每年出生的重症地中海贫血患儿超过3000人,其中重症β-地贫患儿约600人,东莞户籍每12个新生儿中就1个携带地贫基因,地贫是东莞新生儿出生缺陷疾病中发病率最高的疾病。
  重型地贫儿多数出生即发病,一般活不过10岁,即使能进行规范治疗,生命得到延长,但代价无比巨大,终身治疗费用高达上千万。如果婚检发现携带地贫基因,那么怀孕后就要规范孕检,并且在产前做好产前检查和诊断:若夫妻均携带同型地贫,怀孕12周以后即应抽取胎儿绒毛、羊水、脐带血进行检查,若确诊为重症地中海贫血胎儿,即可终止妊娠,杜绝重型地贫患儿出生。
  为更好地和更广泛地宣传地贫预防控制知识,我院妇产科与大岭山镇计生办联合组织开展2018年“世界地贫日”宣传活动。
  时间:2018年5月14日17:30
  地点:大岭山镇体育公园正门
 
   
(责任编辑:dlsyy)
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